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Cancer Cell | 三药联用——BRAF突变结直肠癌迎来免疫治疗新突破

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）中， BRAF V600E 突变约占8–10%【1-2】，通常标志预后不良【3】。这类肿瘤多为MSS/pMMR型（约占80%），对单一免疫治疗（如抗PD-1）不敏感【4】。对这一类肿瘤，此前标准治疗为enc

针对程序性细胞死亡1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)或其组合的免疫检查点阻断(ICB)已显示出治疗多种癌症的良好结果，如微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌。

三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）具有侵袭性强、发病早、转移潜能高且复发率高的乳腺癌亚型，占所有乳腺癌病例的10%–15%。TNBC涵盖多种组织学亚型，预后范围较为广泛【1】。分子分型研究表明，TN

工程化 T 细胞免疫疗法已成功治疗血液系统恶性肿瘤。然而，将这些疗法应用于实体瘤治疗却遇到了重大障碍。由于肿瘤负担增加或免疫细胞无法转运到免疫抑制的肿瘤微环境中，治疗失败的情况很常见。与此同时，观察到临床病例中，不受调控的 T 细胞活化或靶向非肿

人工智能（AI）作为一种分析多组学数据集的计算策略，在癌症研究中的应用日益广泛。单细胞和空间组学极大地促进了我们对肿瘤生物学的理解，目前AI已用于转化研究工作，包括新靶点的发现、生物标志物的识别、患者分层以及治疗反应的预测。尽管取得了部分进展，但AI在临床工作

近日，北京大学生物医学前沿创新中心白凡教授团队、中山大学附属第一医院张弩教授团队、中山大学肿瘤防治中心牟永告教授团队与哥伦比亚大学Benjamin Izar教授团队合作，利用单细胞基因表达数据描述了泛癌种的脑转移瘤特征，定义了五种不同的生态型。

肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在肿瘤进展中至关重要，但其作用机制尚未完全明晰。本文中，Sheban 等人证实锌指 E 盒结合同源盒 2（ZEB2）是将 TAMs 重编程为促肿瘤表型的关键调控因子，靶向 ZEB2 治疗展现出抗肿瘤活性，值得关注。

鼻咽癌（NPC）是与EB 病毒（EBV）相关的最严重的恶性肿瘤之一。这种癌症在中国华南地区（尤其是广东）以及东南亚地区相对常见，发病率高达 20-40/10万人·年。